LO HEMOS CONSEGUIDO:
ASPAVIT YA FORMA PARTE DE LA VETF (Vitiligo European Task Force)JUNTO A LA ASOCIACIÓN ITALIANA, AMERICANA E INGLESA.
ESTE ES EL CORREO QUE NOS ACABA DE LLEGAR:
Thanks for your excellent suggestion. I have just installed the link tothe ASPAVIT web site from the VETF WEB page within the ESPCR website. Thiswill nicely complement the links to American, British, Italian and nowSpanish vitiligo associations.http://www.espcr.org/vetfwarmest regards
P.S. Should any of you have pictures from vitiligo you would like to shareto illustrate some of these pages, within the ESPCR website, please sendthem to me. Thanks for your collaboration.
National Vitiligo Foundation USA
Vitiligo Society UK
ARIV (Associazione Italiana Ricerca e Informazione Vitiligine)
ASPAVIT (Spanish Association of Vitiligo Patients)
ESTE ES EL ENLACE EN DONDE PODEIS VER A ASPAVIT JUNTO A LAS OTRAS TRES ASOCIACIONES:
http://www.espcr.org/vetf/
UN SALUDO, SUERTE, ÁNIMO Y ADELANTE:
LUIS
Asume tu enfermedad. Si lo necesitas busca apoyo psicológico. Evita el stress. Practica algun deporte. Selecciona bien a tu Dermatólogo. Sigue tu tratamiento bajo prescripción médica. No interrumpas el tratamiento. Se constante. Sigue una alimentación sana. Consume antioxidantes. Si optas por la fototerápia, consulta con un dermatólogo especializado. "No todos los tratamientos surten el mismo efecto en todos los pacientes". 25 DE JUNIO "DÍA INTERNACIONAL DEL VITÍLIGO"
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