I CONGRESO MUNDIAL DE VITÍLIGO - MILÁN

I CONGRESO MUNDIAL DE VITÍLIGO - MILÁN
San Raffaele Congress Centre

domingo, 19 de diciembre de 2010

AUTOBRONCEADORES PARA VITÍLIGO


MI MANO ANTES DE TRATAR CON AUTOBRONCEADOR

MI MANO DESPUÉS DE TRATAR CON AUTOBRONCEADOR
¿A QUE NO QUEDÓ MAL?
TÉCNICA MUY FACIL PARA ENMASCARAR NUESTRAS MÁCULAS PERO, COMO EN TODO, SE NECESITA UN POCO DE PRÁCTICA.
PARA MÁS INFORMACIÓN: aspavit@hotmail.com

domingo, 12 de diciembre de 2010

MICROPIGMENTACIÓN (2ª PARTE)


"Foto propiedad de Aspavit"
MICROPIGMENTAZIONE E TATUAGGIO
FOTO PROPIEDAD DE ASPAVIT
IL TRATTAMENTO DI MICROPIGMENTAZIONE È PER DEFINIZIONE MOLTO SIMILE A UN TATUAGGIO, MA DA QUESTO SI DIFFERENZIA PER DURATA, TIPOLOGIA DI PIGMENTO UTILIZZATO, PROFONDITÀ DI DEPOSITO DEL COLORE E ATTREZZATURA IMPIEGATA.
DURATA
FINO A 24 MESI. IL PIGMENTO VIENE ELIMINATO GRAZIE AL NATURALE PROCESSO DE RIGENERAZIONE CUTANEA.
TIPOLOGIA DI PIGMENTO
DIVERSO DAL PIGMENTO UTILIZZATO PER IL TATUAGGIO, PER COMPOSIZIONE.
PROFONDITÀ DI DEPOSITO DEL COLORE
STRATO SUPERFICIALE DEL DERMA. CIÓ PERMETTE AL PIGMENTO DI ESSERE COMPLETAMENTE ELIMINATO IN CIRCA DUE ANNI (FATTORE SOGGETTIVO) A SEGUITO DELLA NATURALE RIGENERAZIONE DEGLI STRATI DEL TESSUTO. CIÒ NONOSTANTE NON È GARANTITA UNA TOTALE E OMOGENEA SCOMPARSA DEL COLORE.
ATTREZZATURA IMPIEGATA
NELLA MICROPIGMENTAZIONE SONO UTILIZZATI ACCESSORI STERILI E MONOUSO, CHE QUINDI NON NECESSITANO DI STERILIZZAZIONE IN AUTOCLAVE COME NEL CASO DEGLI ACCESSORI NORMALMENTE IMPIEGATI NEL TATUAGGIO.

MICROPIGMENTAZIONE DELLA VITILIGINE
UN'IMPORTANTE APPLICAZIONE DELLA MICROPIGMENTAZIONE RICOSTRUTTIVA È VOLTA ALLA SOLUZIONE DI PROBLEMI LEGATI ALLA VITILIGINE. IL RISULTATO OTTENUTO TRAMITE QUESTA METODOLOGIA RISULTA ESSERE PRATICO E MENO VINCOLANTE, POICHÈ NON TEME SITUAZIONE CLIMATICHE DI AFA, NON CREA DISAGIO NELL'INDOSSARE INDUMENTI CHIARI ED È RESISTENTE A STREGAMENTI È ACQUA. IL RISULTATO DA MICROPIGMENTAZIONE PEMETTE QUINDI DI FREQUENTARE IN COMPLETA SERENITÀ LUOGHI PUBBLICI COME PALESTRE, PISCINE E SAUNA.
LA DURATA DEL TRATTAMENTO DI COPETURA PUÒ VARIARE DA UNA A DIVERSE ORE E IL NUMERO DI SEDUTE È STRETTAMENTE LEGATO ALL'ESTENSIONE DELL'AREA COLPITA DA VITILIGINE.
IL RISULTATO CHE SI OTTIENE È INCREDIBILMENTE COPRENTE E ALLO STESSO TEMPO MOLTO NATURALE.
PER MAGGIORI INFORMAZIONI: MILENA LARDI - GOLDENEYE ITALIA
www.goldeneyeitalia.it

sábado, 4 de diciembre de 2010

¡¡¡ POR FIN EL CÓMIC!!!


POR FIN, Y DESPUÉS DE UN TIEMPO BUSCANDO FINANCIACIÓN, HEMOS LOGRADO EDITAR NUESTRO CÓMIC DESTINADO A NIÑOS, ADOLESCENTES, ADULTOS Y TODOS EN GENERAL.
ESTO ES UN PASO MÁS EN EL CAMINO DE UNO DE NUESTROS OBJETIVOS: "DAR A CONOCER NUESTRA PATOLOGÍA E INFORMAR A LOS QUE LA PADECEN".
EN LA PRIMERA EDICIÓN HEMOS LANZADO 4.000 EJEMPLARES Y ESTA ES LA PORTADA.
UN ABRAZO Y QUE SEA PARA BIEN:
ASPAVIT

domingo, 28 de noviembre de 2010

"PLATAFORMA DE INVESTIGACIÓN EN PIEL"


ANTONIO FERRER MONTIEL. COORDINADOR DE LA PLATAFORMA DE INVESTIGACIÓN EN PIEL
´Elche puede acoger el primer centro de I+D de la piel de Europa´

El Instituto de Biología Molecular y Celular de la Universidad de Elche acaba de asumir un nuevo reto con la creación de esta plataforma que aspira a ser la referencia nacional e internacional en el estudio de la piel, el órgano más grande de nuestro cuerpo.
J. M. GRAU Antonio Ferrer es una de esas mentes preclaras con las que afortunadamente cuenta el Instituto de Biología Molecular y Celular (IBMC), y la Universidad de Elche. Además de un investigador contrastado, discreto y humilde, explica de forma muy comprensible la ciencia, lo que tiene su mérito. La última aventura en la que se ha embarcado junto con todo el equipo del IBMC es esta Plataforma de Investigación en Piel.

¿Qué es y con qué objetivo nace esta plataforma?
Es una iniciativa que pretende aglutinar y focalizar la I+D+i del IBMC en torno a la piel y anexos. El objetivo principal es desarrollar investigación de excelencia y traslacional en la piel, un órgano en el que, sorprendentemente, se ha realizado escasa investigación científica a nivel molecular y celular. Este hecho es ciertamente paradójico pues la piel es uno de los órganos más grandes que, fisiológicamente, juega un papel muy importante, al ser la barrera que nos aísla y protege del medio externo y, al mismo tiempo, ser una de nuestras vías de comunicación sensorial con el ambiente. Es más, no podemos olvidar que las enfermedades de la piel están sufriendo un incremento notable en los últimos años. Además, aspiramos con esta plataforma a acercar las capacidades y conocimientos del IBMC al entorno industrial con el fin de poder ayudar a las empresas locales a dotar de valor añadido sus productos a través de una I+D adaptada a sus necesidades.
¿Cómo está organizada esta plataforma?
La plataforma nace como una iniciativa público-privada, en la que participa la UMH a través del IBMC, junto con el Centro Dermatológico de Alicante, el Grupo Lipotec con sede en Barcelona, INESCOP, AITEX y AIJU y la empresa BioArray con sede en Elche. Es más, se establece como un proyecto abierto al que se pueden asociar aquellas entidades interesadas. Con el tiempo, proyecta convertirse en un Centro de Investigación en la Piel.
¿Existe alguna iniciativa similar en España?
No existe ninguna como la que se ha constituido.
El proyecto arranca ahora, pero ¿a partir de cuándo vamos a poder ver estudios con el sello de esta aventura?
En realidad, y aunque no sea públicamente conocido, el IBMC lleva años realizando estudios relacionados con esta iniciativa. Así, se han desarrollado ya proyectos para empresas del sector dermocosmético y nutracéutico, que han originado productos que actualmente están en el mercado. En este momento, estamos realizando proyectos para distintos grupos empresariales. Una singularidad importante de esta plataforma es su vocación de hacer I+D+i a la carta, trabajando con la industria local para dar soluciones a sus necesidades, de tal manera que se dote de valor añadido a sus productos. Hemos de recalcar que ésta no es una iniciativa que salga repentinamente, sino que es un proyecto muy madurado que nace de una experiencia previa, contrastada y sólida.
Póngame algunos ejemplos, pensando en el ciudadano de a pie, de lo que pretenden hacer.
Pensando en el ciudadano le diríamos que los investigadores del instituto comenzarán a realizar estudios que contribuyan a esclarecer las causas de los melanomas y desarrollen terapias para su tratamiento. Del mismo modo, se investigará en enfermedades de la piel como el vitíligo, la psoriasis, y otras muchas, en estrecha colaboración con los dermatólogos y siempre con la finalidad de desarrollar tratamientos que ayuden a combatirlas y aumenten la calidad de vida de los pacientes. Asimismo, se continuará con los proyectos de dermo y nutricosmética para dotar a estos productos de un mayor valor, tanto en su funcionalidad como en su seguridad. Y en el campo de la biotecnología animal se continuará con los estudios para combatir las epidemias que afectan a las piscifactorías, mediante la producción de defensas en la piel de los animales. Como ve, se aprovecharán nuestras mayores fortalezas para abordar distintos problemas.
¿Cuánta gente va a estar trabajando aquí? ¿Se va a generar más empleo?
A la plataforma se ha adherido el 90% de los investigadores del IBMC, lo que implica una dedicación superior a 70 personas. Creemos que la plataforma se convertirá en una iniciativa atractiva en I+D+i para el sector industrial, lo que promoverá la realización de proyectos conjuntos que implicarán la contratación de nuevas personas. Por ello, respondiendo a su pregunta, creemos que sí va a generarse más empleo, al que podrán tener acceso los egresados de la Universidad.
¿Cómo ve este proyecto en el futuro?
Consideramos que este proyecto puede convertirse en un impulso para la UMH y para la ciudad de Elche que, en un futuro no tan lejano, pueden albergar el primer instituto de investigación molecular y celular en la piel existente en España y en Europa, convirtiendo a esta Universidad, a esta ciudad y a la comunidad autónoma en un lugar de referencia en I+D+i en la piel. Por supuesto, esto sólo será posible si los académicos, los industriales y los políticos hacemos este proyecto nuestro y trabajamos unidos para que sea una realidad y se localice en esta Universidad y en esta ciudad. Y, por ello, estamos compartiendo este proyecto con todos ellos, buscando su implicación y complicidad.
¿Por qué se ha decidido cambiar el rumbo del Instituto de Biología Molecular y Celular apostando claramente por todo lo relacionado con la investigación piel?
En realidad, no hemos decidido cambiar el rumbo del instituto, sino hacer un uso más racional de sus fortalezas para incrementar su excelencia y competitividad, así como aprovechar la oportunidad de dedicar nuestra investigación a una necesidad social y económica. El Instituto de Biología Molecular y Celular nació como un instituto de investigación multidisciplinar con el fin de abordar problemas biológicos de forma pluridisciplinar. Y así lo hemos estado haciendo en los últimos años. Sin embargo, hemos observado que nuestro equipo multidisciplinar de investigadores estaba investigando en temas muy diversos que complicaban las colaboraciones y, además, nos restaba competitividad científica con respecto a otros centros e institutos de investigación que aglutinan su investigación alrededor de un campo común. Por ello, tras la elaboración del Plan Estratégico 2010-2014, la dirección de este centro consideró esencial que, para aumentar la competitividad del mismo, era necesario orientar y focalizar la investigación de los grupos en una temática común, que, además, estuviera desatendida científicamente y nos permitiera posicionarnos como un instituto único. Todo ello fue plantado a los investigadores de este complejo científico -asentado en el campus de Elche-, que acogieron la idea con interés y agrado, aunque con las reservas esperables por lo novedoso y arriesgado de la propuesta.
ASPAVIT (ASOCIACIÓN DE PACIENTES DE VITÍLIGO DE ESPAÑA)

viernes, 19 de noviembre de 2010

LA MICROPIGMENTACIÓN

La Micropigmentación es una especialidad estética que proporciona la introducción de pigmentos en los regímenes de la piel con el fin de modificar, reparar, embellecer y equilibrar ciertos rasgos de la cara o el cuerpo. En concreto, las técnicas de micropigmentación (conocido como maquillaje permanente) se utiliza para editar y redefinir la forma de las cejas, ojos y labios, y la Micropigmentación correctiva se utiliza para hacer ajustes correctivos para las prácticas irregulares y colores equivocados, y la micropigmentación reconstructiva se aplica para realizar el camuflaje de cicatrices y el vitíligo, el pigmento en el cuero cabelludo en casos de alopecia o caída del cabello y para reconstruir la aureola del seno después de la cirugía. En este último caso el micrpigmentista trabaja en estrecha colaboración con un médico, que puede ser un dermatólogo, un médico de medicina estética o un cirujano.
CONTINUARÁ ...

viernes, 12 de noviembre de 2010

WAVS



DEL PRIMER CONGRESO MUNDIAL DE VITÍLIGO CELEBRADO EN MILÁN SURGE LA IDEA DE CONSTITUIR LA WAVS "WORLD ALLIANCE OF VITILIGO SUPPORT"
LA WAVS LA FORMAMOS LAS SIGUIENTES ASOCIACIONES:
AUSTRALIA, BRASIL, CANADA, ESPAÑA (ASPAVIT), ALEMANIA, INDIA, ITALIA, KENIA, HOLANDA, SUDAFRICA, SUIZA, USA.
UN SALUDO:
ASPAVIT

jueves, 28 de octubre de 2010

I CONGRESO MUNDIAL DE VITÍLIGO - MILÁN 2010

Es inteligente saber, pero es más inteligente investigar con ilusión para motivar la pasión del tratamiento del Vitíligo.


"El Vitíligo es una patología despigmentante, no un problema cosmético"
*PONENCIA DEL DR.MAURO PICARDO:
Bases y efectos del estrés oxidativo en la patogénesis del vitiligo.

El estrés oxidativo ha sido considerado como asociado con el vitiligo activo. El nivel de exceso de peróxido de hidrógeno, así como la actividad defectuosa de diferentes antioxidantes caracterizan la piel y la sangre de los pacientes durante la fase activa de la enfermedad. En la actualidad, el verdadero origen del estrés oxidativo es aún incierto. Anteriormente, se encontró en el cultivo de melanocitos de vitíligo una estrecha interdependencia entre la composición de los lípidos y la peroxidación de la membrana mitocondrial interna, con una distribución anormal de la cardiolipina. La alteración de la organización de la membrana parece relacionada con un defecto de la vía de transducción de señales intracelulares.
También se detectó, además, un aumento en la expresión de la enzima limitante de la biosíntesis de colesterol (HMG-CoA reductasa). El estrés oxidativo leve fue capaz de un compromiso adicional de la funcionalidad de la membrana celular. En los tratamientos in vivo con los antioxidantes han demostrado ser capaces de disminuir el estrés oxidativo cutáneo y sistémico y mejorar la respuesta terapéutica a la fototerapia. Sugerimos que la modificación de los componentes lípidos en las células de vitíligo pueden ser la base bioquímica de alteración mitocondrial y, posteriormente, la generación de ROS (Estrés Oxidativo) intracelular.
OTROS
Los pacientes con vitiligo agudo presentan baja actividad y expresión de catalasa epidérmica, lo cual determina un incremento en el estrés oxidativo.
El vitiligo es una afección cutánea adquirida, caracterizada por áreas despigmentadas cutáneas, debido a la pérdida de melanocitos funcionales. Se postulan en su patogenia mecanismos de estrés oxidativo. Los autores estudiaron a 30 pacientes con vitiligo y 30 individuos sanos como grupo control. Encontraron niveles significativamente elevados de malondialdehido y niveles disminuidos de superóxido dismutasa, glutation peroxidasa, vitaminas C y E en los pacientes con vitiligo en comparación con el grupo control. El estudio confirma el papel del estrés oxidativo en la fisiopatogenia del vitiligo.

miércoles, 27 de octubre de 2010

XIII JORNADAS ASPAVIT MADRID



EN LA SEGUNDA QUINCENA DE ENERO DE 2011 CELEBRAREMOS NUESTRAS XIII JORNADAS ASPAVIT EN MADRID.
DELEGACIÓN EN MADRID DE ASPAVIT.
AL FRENTE DE ELLA ESTÁ LA COMPAÑERA Mª ÁNGELES MORÓN. EL TELÉFONO DE CONTACTO ES 652095268 Y LA BANDA HORARIA EN LA QUE PODÉIS CONTACTAR CON ELLA ES DE 15'00 A 22'00.
¡¡¡OS SEGUIREMOS INFORMANDO!!!
UN ABRAZO:
ASPAVIT

domingo, 12 de septiembre de 2010

¡¡¡ GRACIAS SEVILLA !!!














ACABAMOS NUESTRAS XII JORNADAS ASPAVIT EN SEVILLA Y COMO SIEMPRE HACEMOS, AGRADECMOS A TODOS/AS LOS QUE HACÉIS POSIBLE QUE NUESTRAS JORNADAS SEAN TODO UN "EXITO" Y ESTAS EN SEVILLA, UNA VEZ MÁS, LO FUERON.
GRACIAS A:
NUESTRA DELELGADA EN SEVILLA, NUESTRA DRA. ROSA, SIN LA CUAL NUESTRAS JORNADAS NO HUBIESEN SIDO POSIBLE.
NUESTRA DELEGADA EN MADRID M. ÁNGELES.
NUESTRA QUERIDA COMPAÑERA ROSA Mª DE DOS HERMANAS.
NUESTRA COMPAÑERA ROSARIO DE UMBRETE(SEVILLA), LUIS GUILLERMO DEL PTO STA. MARÍA, ANA DE BORMUJOS, MIGUEL REYES DE BADAJOZ, Mª JUANA DE OSUNA, DANIEL DE CAMPANILLAS, INMACULADA DE SEVILLA, DESIRÉ DE SEVILLA, NATALIA DE SEVILLA, ISABEL DEL CARMEN DE LEPE, TOÑI DE LEPE, ANA Mª DE SEVILLA, JOSÉ Mª DE CORIA, EVA FUENTES DE SAN FERNANDO, JESÚS PÉREZ DE GUIPUZKOA, ELENA DE MADRID, JESÚS PEDRO DE MOGUER, RAQUEL DE MADRID, LOS COMPAÑEROS DE TOLEDO, BADAJOZ, ALICANTE, JAÉN, A BERNARDO DE LEPE, A FRANCISCO Y EMILIO, A MI MUJER, ETC.
AL DR. JOSÉ Mª FERNÁNDEZ VOZMEDIANO
A MARÍA ZARAGOSÍ DE LABORATORIOS SESDERMA
A KATY DE LABORATORIOS ALACANT (ARMAYA FUERTE)
A SILVIA RESPONSABLE DE LA ROCHE POSAY
A TODAS/OS, ¡¡¡GRACIAS SEVILLA!!!
"AHORA VAMOS A POR NUESTRAS PRÓXIMAS JORNADAS ASPAVIT MADRID".








HAY MÁS FOTOS QUE SEGUIREMOS PUBLICANDO JUNTO CON EL RESUMEN DE LAS JORNADAS Y DEL I CONGRESO MUNDIAL DE VITÍLIGO.
UN SALUDO:
ASPAVIT

miércoles, 25 de agosto de 2010

¡¡¡NUEVA DELEGACIÓN ASPAVIT-MADRID!!!



¡¡¡NUEVA DELEGACIÓN ASPAVIT-MADRID!!!
DESDE HOY ASPAVIT Y TODAS/OS LOS COMPAÑEROS DE NUESTRA ASOCIACIÓN DISPONEN DE UNA NUEVA DELEGACIÓN EN MADRID.
AL FRENTE DE ELLA ESTÁ LA COMPAÑERA Mª ÁNGELES MORÓN. EL TELÉFONO DE CONTACTO ES 652095268 Y LA BANDA HORARIA EN LA QUE PODÉIS CONTACTAR CON ELLA ES DE 15'00 A 22'00. ¡¡¡GRACIAS COMPAÑERA!!!
DESPUÉS DE LAS JORNADAS QUE CELEBRAREMOS EN SEVILLA EL 16 DE OCTUBRE REALIZAREMOS OTRAS EN MADRID PARA, ENTRE OTRAS COSAS, PRESENTAR OFICIALMENTE A NUESTRA DELEGADA Y DARLA A CONOCER ASÍ COMO PARA ESTRUCTURAR SU EQUIPO. ¡¡¡ESPERAMOS Y DESEAMOS VUESTRA COLABORACIÓN!!!
UN SALUDO:
ASPAVIT

miércoles, 4 de agosto de 2010

ASPAVIT EN LA REVISTA DERMOPACIENTES



Luis Ponce de León
Presidente de Aspavit
http://www.dermopacientes.com/index.php?option=com_content&view=article&id=334:luis-ponce-de-leon&catid=71:movies&Itemid=415

Queremos que los dermatólogos se preocupen más en la atención del vitíligo
El vitíligo es una enfermedad de la piel que se caracteriza por la presencia de áreas de despigmentación en cualquier zona del cuerpo, en las que la ausencia de células productoras del pigmento, melanina, hace que se manifieste como zonas mas blancas en contraste con el resto. El vitíligo es bastante frecuente, estimándose que en mayor o menor grado afecta al 1 por ciento de la población mundial y a ambos sexos en todas las razas. Aunque puede aparecer en cualquier edad hay dos etapas en las que su presencia es mas frecuente, antes de los veinte años y después de los cincuenta. Para dar a conocer esta enfermedad y apoyar a quienes la padecen surgió la Asociación de Pacientes de Vitíligo (Aspavit), que está presidida por Luis Ponce de León, quien relató a Dermopacientes las características de esta patología.

¿Qué es el vitíligo?

El vitíligo, según la bibliografía existente, es una patología leve de la piel. Esto dicho así pues puede sonar como que es una enfermedad sin importancia. Pero nosotros, desde la asociación Aspavit, tenemos valorado que es mucho más que eso. Prueba evidente es que la gran parte de los pacientes que padece vitíligo, luego tiene trastornos psicológicos.

Nosotros afortunadamente, desde que fundamos la asociación, hemos logrado que haya un gran colectivo de dermatólogos que valoran y tratan el vitíligo. También tenemos la “suerte” de que hay dermatólogos que colaboran con nosotros y que además padecen vitíligo.

¿Cómo se originó Aspavit?

A mí se me detectó vitíligo con una edad de 50 años. Me empezaron a salir manchitas en las manos. Después analizándolo coincidió desgraciadamente con un acontecimiento familiar muy duro. Ese estrés, esa preocupación, es un factor que se manifestaba en el 90 por ciento de los pacientes en los que se detectó vitíligo. Cuando una dermatóloga me diagnosticó vitíligo comenzó todo. Me animó a que organizará una asociación sobre la enfermedad. Yo ya estaba metido en el mundo asociativo de la mano del Alzheimer al crear la primera asociación de esta patología en Granada. Entonces empecé a indagar y observé que no había prácticamente nada sobre vitíligo en España, sólo una asociación pequeña en Barcelona. Ese fue el origen.

Entonces fue el desconocimiento general sobre la enfermedad lo que le motivó a poner en marcha Aspavit.

Efectivamente, había un desconocimiento absoluto sobre el vitíligo. Esta doctora y tres más sabían, por supuesto que existía, y que había posibilidades de frenarlo y lograr la repigmentación. No hay cura, pero sí hay opciones para paralizarlo y repigmentar. Yo tenía vitíligo en cara y cuello y he logrado recuperarme.

El objetivo era tratar de unirnos y recabar información, ofrecerla a los enfermos y asesorarles. Hoy ya no sólo cubrimos toda España, sino que nos estamos extendiendo a otros países, de hecho ahora vamos a abrir delegaciones en Perú y Argentina.

¿Qué servicios ofrecéis desde la asociación a los pacientes?

Por ejemplo en los próximos meses celebraremos nuestra jornada número doce en Sevilla. A estas jornadas asisten dermatólogos, laboratorios y psicólogos para darnos instrucciones, por ejemplo, de cómo controlar el estrés y la ansiedad. También hacemos talleres de maquillaje, que es una alternativa para los pacientes y contamos con una página web, un foro y un blog donde ofrecemos mucha información. Lo que hacemos es eso, dar información, ayuda, escuchar (hay mucha gente que necesita ser escuchada) y defender, que aunque suene un poco extraño, por ejemplo, hemos logrado que la Guardia Civil y la Policía elimine de su listado de exclusiones para ingresar en estos cuerpos el que padeciesen vitíligo.


No hay cura, pero sí hay opciones para paralizarlo y lograr repigmentación de la piel

Hemos logrado que haya pacientes que no sean despedidos de sus puestos de trabajo por padecer vitíligo, porque no debe ser excluyente, no es contagioso. Por esta razón, contamos con un bufete de abogados, que ha tenido que intervenir en alguna ocasión y hemos logrado que compañeros que trabajaban de cara al público e iban a ser desp edidos , finalmente pudieran conservar sus trabajos.


Hoy en día es difícil encontrar trabajo, pero si padeces vitíligo es todavía más complicado

También queremos mantener al día a los pacientes sobre las novedades del vitíligo. Precisamente al congreso de Milán asistirá uno de los descubridores del gen del vitíligo, que nos explicará los últimos avances.

También ponemos al alcance de nuestros compañeros unas máquinas de fototerapia caseras que en Estados Unidos, Alemania e Italia ya se comercializan y que aquí en España no había nada. Ahora cualquier paciente puede tener una maquinita y yo siempre digo que no se practique la automedicación y que esta maquina se use bajo las consignas y el seguimiento médico pertinente. También ponemos al alcance de los compañeros maquillajes que son de difícil localización en España. Siempre con el objetivo de mejorar su calidad de vida, que es de lo que se trata.

Por lo que comentas el vitíligo suele ser en muchas ocasiones sinónimo de exclusión social.

Fundamentalmente cuando aparece en las zonas visibles, más que nada en la cara. De las encuestas que hacemos, casi el 99 por ciento de los afectados afirma que la cara es lo que más valoran, porque es lo primero que se ve y como el desconocimiento es muy atrevido, desgraciadamente, mucha gente te mira descaradamente, te pregunta, e incluso te suceden cosas como a una compañera, que tiene manchas por todo el cuerpo. Se fue a bañar a la piscina y cuando se metió en el agua, todo el mundo se salió y se quedó sola. Por eso queremos informar a la sociedad y hacemos llegar nuestro mensaje a los medios de comunicación. Además hoy en día es difícil encontrar trabajo, pero si padeces vitíligo es todavía más complicado. Incluso son despedidos, por “mala imagen”.

¿La asociación cuenta con el apoyo de las administraciones?

Tenemos un hándicap importante. Nos ponen una gran cantidad de pegas, papeleos para llevar a cabo nuestros proyectos. A veces también cuando te dan una ayuda para un proyecto no te conceden el cien por cien y quieren que se justifique el cien por cien, pero si no tenemos toda la cantidad necesaria no podemos llevar a cabo nuestro proyecto. Hay cierta dejadez e i rracionalidad en las ayudas. Esto no ocurre en otros países como Italia o Francia. Allí las propias cajas de ahorros, según su política, tienen unas partidas presupuestarias dedicadas exclusivamente a asociacionismo, concediendo importantes ayudas. Eso aquí en España es impensable, tenemos que ir mendigando. Hay que tener un gran espíritu solidario y de colaboración para seguir adelante en esta asociación y cualquiera.

¿Cuál es su reto para los próximos años?

Tengo en mente la creación de una gran asociación que reúna todas las asociaciones de patologías cutáneas, porque creo que así conseguiríamos muchas más cosas. Ahora mismo estamos trabajando para darle forma a esta iniciativa.
http://www.dermopacientes.com/index.php?option=com_content&view=article&id=334:luis-ponce-de-leon&catid=71:movies&Itemid=415

jueves, 22 de julio de 2010

PABASES CÁPSULAS (VITÍLIGO)



PABASES cápsulas NUEVO

Complemento alimenticio indicado en PIELES HIPOPIGMENTADAS, con el objetivo de estimular la pigmentación.
Favorece el bronceado, ya que prepara la piel frente a las radiaciones solares.
Aporta propiedades antioxidantes por lo que también se recomienda para prevenir los signos del fotoenvejecimiento.

COMPOSICION (ingredientes)
PABA; Acido Para Amino Benzoico 100mg
Extracto de Curcuma melo 100mg
Fosfato cálcido dibasico 200mg
Vitamina C 15mg
Vitaminas E (50%) 5 mg
Vitaminas A 0.2 mg

4 Cápsulas al día con abundante líquido, preferiblemente durante las comidas.

Nombre: Pabases Cápsulas
Descripción:Complemento alimenticio indicado en PIELES HIPOPIGMENTADAS, con el objetivo de estimular la pigmentación. Favorece el bronceado, ya que prepara la piel frente a las radiaciones solares. Aporta propiedades antioxidantes por lo que también se recomienda para prevenir los signos del fotoenvejecimiento.

lunes, 12 de julio de 2010

CUIDADO CON EL SOL


Filter OTC 40 Corporal. Protección solar para niños y adultos.
ESTIMADOS COMPAÑEROS:
LABORATORIOS OTC IBERICA S.A. NOS HA HECHO LLEGAR MILES DE MUESTRAS DE FILTER OTC 50+ Y FILTER OTC 40 CORPORAL INFANTIL Y ADULTOS PARA COLABORAR CON ASPAVIT EN NUESTRA CAMPAÑA INICIADA EL 21 DE JUNIO: "CUIDADO CON EL SOL"
TODOS NUESTROS ASOCIADOS QUE DESEEN RECIBIR ALGUNAS DE ESTAS MUESTRAS NO TIENE MÁS QUE SOLICITÁRNOSLO A TRAVÉS DE aspavit@hotmail.com INDICÁNDONOS LA DIRECCIÓN DONDE DESEÁIS QUE SE OS ENVÍEN.
GRACIAS A OTC POR ESTA Y OTRAS COLABORACIONES CON NUESTRA ASOCIACIÓN ASPAVIT.
"SOL, SÓLO LO JUSTO. DESPUÉS, OTC"

Filter OTC 40 Corporal niños y adultos.

Crema ultraprotectora solar corporal para la protección de todo el cuerpo de personas con pieles muy blancas, niños y adultos (fototipos I y II). Es una leche corporal espesa para garantizar al usuario una alta protección solar. Muy Resistente al agua y libre de grasas ( oil free).

Presentación: Frasco de 200 ml.

Composición: Isoamyl-p-methoxicinamate. Padimato. 4-metilbenciledenacamphor. Zinc oxide. Vitamina E.

Indicaciones: Leche fluida de fácil aplicación, libre de grasas (oil-free) y resistente al agua, al sudor y al roce mecánico, indicada para la fotoprotección corporal máxima de las pieles delicadas y sensibles de niños y adultos.

Modo de empleo: Aplicar generosamente sobre la piel seca, en todo el cuerpo, sin olvidar los puntos delicados como orejas, y empeines del pie. Repetir cada tres horas. Resistente al agua.

Filter OTC 40 Corporal niños y adultos.

sábado, 10 de julio de 2010

¡¡¡CUIDADO!!!



"FOTOS PROPIEDAD DE ASPAVIT"

ESTIMADAS/OS COMPAÑERAS/OS:
ESTE TIPO DE COSAS SON UNAS DE LAS MUCHAS QUE DEBEMOS EVITAR, TANTO EN NUESTROS HIJOS COMO EN NOSOTROS MISMOS, YA QUE LOS TRAUMAS OCASIONADOS EN NUESTRA PIEL PUEDEN SER MOTIVO DE BROTE DEL VITÍLIGO Y MUY DIFICIL DE PIGMENTAR E INCLUSO EN OCASIONES "IMPOSIBLE".
DEBEMOS EVITAR QUEMADURAS, HERIDAS, ROCES AGRESIVOS DE NUESTRA ROPA O CINTURONES, PILING E INCLUSO DEPILACIÓN POR LÁSER.
UN SALUDO:
ASPAVIT

miércoles, 30 de junio de 2010

Aparatos de rayos UVA: nocivos.

Aparatos de rayos UVA: nocivos.

La ley debería obligar a advertirlo: hay una relación directa entre el uso de aparatos de bronceado que emiten rayos UVA y el cáncer.

Antes, la Organización Mundial de la Salud (OMS) advertía de que los aparatos de bronceado que emiten rayos UVA "podían" provocar cáncer de piel, aparte de envejecimiento cutáneo y daños en los ojos y en el sistema inmunológico. Desde hace casi un año, la OMS, en base a los últimos estudios científicos, afirma que "son" cancerígenos.

Este riesgo debería ser anunciado en todos los aparatos, centros de bronceado y en la información y publicidad de los mismos.

Faltan controles.

¿El personal que trabaja en todos los centros de bronceado está formado? ¿Se está informando correctamente a los usuarios? ¿Se cumplen las normas de higiene y seguridad? Estudios de la OCU en el pasado, y de la Unión Europea, en 2009, muestran bastantes carencias en algunos de estos establecimientos. Por eso en la OCU insistimos en que, en España, hay que hacer cumplir la ley y poner medios para que haya más inspecciones y controles.

Las precauciones básicas.

El usuario debe conocer todos los riesgos y precauciones antes de emplear un aparato de rayos UVA, dentro o fuera de casa. Es necesario, por ejemplo:

* Limpiar la piel de cosméticos: crema, maquillaje, desodorante, etc.
* Utilizar gafas de protección; no basta con cerrar los párpados.
* Cubrir las cicatrices y otras zonas sensibles de la piel.
* No exponerse al sol y al aparato en el mismo día.
* Dejar pasar al menos 48 h entre las 2 primeras sesiones.
* No superar la frecuencia y duración de las sesiones recomendada para cada tipo de piel.
* Suspender las sesiones y consultarle a un médico si aparecen ampollas, enrojecimiento...

Luzca una piel sana.

El bronceado no es imprescindible. Pero si le gusta, es mejor que trate de conseguirlo de forma natural y con las debidas precauciones. El uso de protección solar es imprescindible.

Recuerde que recurrir a los aparatos o centros de rayos UVA, es un riesgo. La OMS directamente lo desaconseja, salvo que sea para uso médico y en centros sanitar.

Hace falta una ley más estricta.

La ley debería cambiar para obligar a advertir, en el etiquetado, el embalaje, el manual de instrucciones y la publicidad, que las radiaciones UVA de los aparatos de bronceado artificial producen cáncer de piel. Además, los servicios de inspección deberían hacer más controles para garantizar el cumplimiento de la normativa.

2008 © OCU Ediciones, S.A |

viernes, 25 de junio de 2010

¡¡¡IMPORTANTE!!!



WWW.ASPAVIT.COM YA ESTÁ, DE NUEVO, ACTIVA AÚNQUE SEGUIMOS TRABAJÁNDOLA.
SI LO DESEÁIS PODÉIS VISITAR NUESTRA WEB DE ASPAVIT-ANDALUCIA: http://www.aspavit-andalucia.com/
TAMBIÉN ESTAREMOS EN NUESTRO BLOG http://aspavit-vitiligo.blogspot.com/ Y EN aspavit@hotmail.com
GRACIAS A TODAS/OS.
UN SALUDO:
ASPAVIT

ASOCIACIONES QUE PARTICIPARÁN EN EL PRIMER CONGRESO MUNDIAL DE VITÍLIGO










jueves, 24 de junio de 2010

"Vitíligo y Psicología"

Vitíligo y psicología
La enfermedad de vitíligo es más común de lo que puedes pensar. La investigación favorece que encontremos el camino hacia su curación.
CAROLINA GARCÍA GUTIÉRREZ "COLABORADORA DE ASPAVIT"

¿Cuál es la relación entre psicología y vitíligo?
Hay determinadas evidencias que indican la posibilidad de que los factores estresantes o la ansiedad, junto a la predisposición genética, influyan en el inicio del vitíligo.
Por otro lado, es posible que una vez iniciada la enfermedad, el estrés asociado a la misma tenga alguna influencia en el mantenimiento. Estos factores psicológicos deben ser investigados detenidamente:
Algunas personas con vitíligo pueden reaccionar al principio con ansiedad, malestar o síntomas de depresión leve. Se considera normal porque puede afectar a la imagen social. Dependiendo de la edad, habilidades de afrontamiento, su sexo, su autoestima etc. dichas reacciones serán más o menos graves y se superaran con mayor o menor facilidad.
Si la persona por si misma supera estas reacciones iniciales y lleva a cabo las conductas de cuidado de la salud apropiadas no existirá ningún problema psicológico. No obstante, hay veces en que la persona que presenta vitíligo comienza a sentir un malestar psicológico desproporcionado, continuo o cambia su comportamiento.
También pueden ser dependientes de acontecimientos específicos del desarrollo del individuo. En este caso, el estresante sería la aparición de la enfermedad.
Trastornos relacionados con la enfermedad de vitíligo
- Trastorno adaptativo: Se caracteriza por la aparición de síntomas emocionales o comportamentales clínicamente significativos. Estos síntomas deben presentarse durante los tres meses siguientes al inicio del evento estresante.
- Trastorno dismórfico corporal: Los criterios diagnósticos del Trastorno Dismórfico Corporal (F45.2). DSM-IV-TR (APA, 2002) son los siguientes:
- Preocupación por algún defecto imaginado del aspecto físico. O cuando hay leves anomalías físicas y la preocupación del individuo es excesiva.
- La preocupación provoca malestar clínicamente significativo o deterioro social, laboral o de otras áreas importantes de la actividad del individuo.
- La preocupación no se explica mejor por la presencia de otro trastorno mental (p.ej. insatisfacción con el tamaño y la silueta corporales en la anorexia nerviosa.
En el caso del vitíligo nos encontraríamos con que la persona podría tener un defecto real pero se preocupa excesivamente por el mismo o por sus consecuencias. Esto lleva incluso a afectar a su adaptación social, laboral, académica, etc.
- Trastorno depresivo mayor: Un trastorno emocional que se caracteriza por un estado de ánimo deprimido o pérdida de interés o placer en casi todas las actividades.
Suelen aparecer sentimientos como la tristeza, irritabilidad o ansiedad, un cansancio excesivo y continuo, problemas de sueño, cambios en el apetito, en la actividad psicomotora, dificultad de concentración o para tomar decisiones. También puede haber pensamientos recurrentes de muerte o ideación e incluso intentos suicidas.

domingo, 13 de junio de 2010

FERIA DE ASOCIACIONES 2010 ALMUÑECAR






ASPAVIT, UN AÑO MÁS, ESTUVO PRESENTE EN LA FERIA DE ASOCIACIONES DE ALMUÑECAR 2010 CELEBRADAS EN EL INCOMPARABLE ENTORNO TROPICAL DEL MAJUELO.
COMPARTIMOS STAND CON NUESTRA ASOCIACIÓN DE FAMILIARES DE ENFERMOS DE ALZHEIMER, AFAVIDA. "GRACIAS, COMPAÑERAS"
UN SALUDO