POLYPODIUM LEUCOTOMOS (REGENDER) 3ª PARTE

Polypodium Leucotomos - REGENDER (Tercera Parte)

Así por ejemplo cuando el macrófago lo engloba y lo vuelve a expresar en su superficie se libera una señal la IL 1 BETA que activa un th., el th activado libera otra señal la IL2 que activa las demas células y amplifica la respuesta inmune.

• A partir de aquí la respuesta inmune puede desviarse en dos sentidos, respuesta celular o inmunidad celular, o respuesta humoral o inmunidad humoral.

La inmunidad celular está mediada por los linfocitos th1
La inmunidad humoral está mediada por los linfocitos th2

• Frente a virus, parásitos intracelulares y células tumorales se activan los th1 con producción de interferón gamma y IL2
• Frente A parásitos extracelulares, bacterias y hongos se activan los th2 con producción de Il4 5, 6 y 10


A veces, el sistema inmune falla y en si mismo causa o efecto de enfermedad o de consecuencias indeseables. Así hablaríamos de autoinmunidad, infecciones viriásicas, inflamación crónica, procesos neurodegenerativos e inmunodeficiencias.

Vamos a hacer una pequeña descripción de cada una de ellas:

AUTOINMUNIDAD, el sistema inmune se basa en un principio de reconocimiento, diferenciación, distinción y discriminación de lo propio y no propio, a veces lo propio lo reconoce como extraño dando lugar a una respuesta inmune anormal.

INFECCIONES VIRIASICAS, situación en la cual una disfunción de citocinas (interferón) conlleva a una supresión de la respuesta inmune (NK)

INFLAMACION CRONICA situación en la cual la persistencia del antígeno provoca una hiperactivación de los linfocitos T, macrófagos y de IL I beta
PROCESOS NEURODEGENERATIVOS. Hay varios que cursan con una alteración del sistema inmune, alzheimer, esclerosis múltiple, ambos estan en estudio en la clínica de Navarra.

INMUNODEFICIENCIAS: se da por ausencia total o parcial de algunos componentes celulares, tumores, cancer , sida….

Con los inmunomoduladores se interviene sobre esas alteraciones, son modificadores de la respuesta biológica), es decir son drogas que modifican directamente una funcion inmune específica. Tienen un efecto positivo o negativo sobre la actividad del sistema inmume, entre ellos la reconstrucción de una funcion inmunitaria deficiente y la supresión de una función inmune normal o excesiva.
Existen muchas sustancias capaces de modular la respuesta inmune alterada, citocinas, anticuerpos monoclonales, corticoides, otros derivados , anapsos.

Localizan las células madre de toda la piel en los folículos pilosos.

El descubrimiento podría permitir el uso de éstas células para reparar de heridas o trasplantar piel.

Las células madre que dan lugar a todas las células diferentes de la piel en realidad se encuentran en los folículos pilosos, según un estudio de la Academia Real de Artes y Ciencias de los Países Bajos en Utrech que se publica en Science Express, la edición digital de la revista Science.
Según señalan los investigadores, el descubrimiento en sí podría permitir que estas células madre se utilizaran para ayudar en la reparación de heridas o trasplantes de piel, por ejemplo, en víctimas de quemaduras.
La piel tiene tres poblaciones diferentes de células, folículos pilosos, glándulas sebáceas y el tejido intermedio, conocido como epidermis interfolicular. Se cree que las células madre de cada una de estas tres poblaciones son capaces de producir su propio tipo celular, pero hasta ahora se desconocía la identidad de las células madre más primitivas a partir de las que todas estas otras células se desarrollan.
Los científicos, dirigidos por Hugo Snippert, muestran ahora que un grupo de células madre que expresan el gen Lgr6 y residen en un grupo en el folículo piloso son las células madre epidérmicas originales.
El hallazgo se obtuvo a partir de la investigación en ratones adultos con heridas en la piel, donde se observó que las células madre Lgr6 que flanqueaban la herida repararon la piel. Durante la reparación de heridas a largo plazo, estas células producen nueva epidermis además de nuevo pelo.

GRACIAS DR. PEDRO REDONDO (COLABORADOR ASPAVIT)

Estimado Luis: Muchas gracias por el envio, y enhorabuena por la revista y la labor que haceis. Un saludo y buen verano. Pedro Redondo (Dermatólogo Clínica Universitaria de Navarra - UNAV)

CUOTA ASPAVIT 2010

EN UNOS DÍAS SE VA A PASAR AL COBRO LA CUOTA DE ASPAVIT DEL 2010.
SI ALGUNA/O DE VOSOTROS/AS NO DESEA QUE SE LE COBRE ESPERAMOS NOS LO COMUNIQUÉIS AL aspavit@hotmail.com PARA EVITAR GASTOS DE DEVOLUCIÓN. ¡¡¡GRACIAS!!!
UN SALUDO:
ASPAVIT

POLYPODIUM LEUCOTOMOS (REGENDER) 2ª PARTE

POLYPODIUM LEUCOTOMOS - REGENDER (SEGUNDA PARTE)

SISTEMA INMUNE:

• El sistema inmune es el encargado de eliminar todo lo extraño (virus, bacteria, proteinas….) que son denominados antígenos.
• Todas las células del sistema inmune nacen de la médula ósea a partir de una célula madre.
• El sistema inmune está formado por células (macrófagos, (fagocitosis pero algunas se especializan en el reconocimiento y procesamiento de antígenos APC, como las células de langerhans en la piel) polimorfonucleares ( reconocen al agente infeccioso lo engloban y lo destruyen) y linfocitos, que son los que se ponen en marcha para una respuesta defensiva más específica cuando las primeras defensas no han sido eficaces, entre ellos los linfocitos T, b y las NK) y factores solubles. De los que hablaremos más adelante, centrémonos pues en los linfocitos pues como veran son los mediadores que juegan un gran papel en la cascada de la respuesta inmunológica.
• Los linfocitos T se dividen en :

-T reguladores (amplifican y regulan la respuesta inmune) y son los TH y los TS

-T efectores que reciben las órdenes de los reguladores y son las células que eliminan los antígenos, y son los TC, LB Y NK


• El proceso de resumiría del siguiente modo:, ante un antígeno los th reciben órdenes y activan los t efectores, es decir los th regulan positivamente cuando se empieza la respuesta, cuando ha sido eliminado el antígeno los TS envían señales a los TH para que no estimulen más células y vuelvan todo a ser normal, por lo cual podemos decir que los TS regulan negativamente la respuesta cuando hay que terminarla.
• Todos los linfocitos presentan marcadores de superficie que son representados por las siglas cd y un nº, y se denominan de la siguiente forma:

TH SON CD3+/CD4
TS “ CD3+/CD8
TC “ CD3+/CD8
NK SON CD16 O 56
B SON CD19

• Reconozco que esta parte de la charla puede parecer algo difícil pero estamos ante un mundo asombroso y poco conocido que sienta las bases de la mayoría de las patologías autoinmunes cuando alguno de ellos no realiza bien su función, y fundamental para explicar con argumentos científicos el porqué de regender y su papel sobre la inmunidad celular, pues bien seguiremos hablando de los factores solubles, que como recordarán es la otra parte activa del sistema inmune.
• Los factores solubles se dividen en ANTICUERPOS, que son glucoproteinas más conocidos con el nombre de inmunoglobulinas, de unión especifica a la sustancia que provoco su formación para poder eliminarlas, son las iga, las igg, igm, igd, e ige, el COMPLEMENTO, son grupos de proteinas que interactuan entre si y otros componentes del sistema inmune y contribuyen en romper las células infectadas para hacerla más accesibles a los fagotitos. Y las CITOCINAS. Que son proteinas que sirven para amplificar, modular, activar la respuesta inmune, son mediadores que actuan como señales intercelulares, regulando la respuesta inmunológica inflamatoria, entre ellos encontramos las interleucinas IL1 A LA IL 18 y los interferones, alfa beta gamma.

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